Hogyan szaporodik a HIV

A virológus megvizsgálja a genomikus csomagolás részleteit

Bastian Grewe RUB
felolvasta

A HIV AIDS vírus emberi sejteket szaporít. A folyamat végén új vírusrészecskék szabadulnak fel a gazdasejtből. Ezek az új vírusok tartalmazzák a teljes genetikai információt, amelyet a gazdasejt sejtmagjában replikálnak - de hogyan működik pontosan a genom "csomagolása"? Ezt egy Bochum-kutató vizsgálja. Már megtalálta a kezdeti válaszokat, de számos új kérdést is felvet.

{1r}

A kutatók már hosszú ideje követték a HI vírus szaporodásának részleteit. Nyilvánvaló, hogy új vírusrészecskék szabadulnak fel a gazdasejt külső héján, a plazmamembránon. A sejtmagban replikálódó genomnak ezért át kell mennie a sejtfolyadékon - a citoplazmán - a membránra, és új vírusrészecskékbe kell csomagolni, mielőtt azok felszabadulnának, és megfertőzik a többi sejtet.

Vírusfehérje döntő szerepet játszik

Ezek a folyamatok a Bohrumi Ruhr Egyetem Molekuláris és Orvosi Virológiájának Tanszékén dolgozó Bastian Grewe munkacsoport tanulmányai szerint csak akkor működnek simán, ha a Rev vírusfehérje jelen van.

"Valószínű, hogy a vírus később a gazdasejt összetevőit is megcsavarja a céljaira" - magyarázza Grewe kutatási megközelítését. A hangsúly az úgynevezett miRNS-molekulákra koncentrál. Ezek a kis molekulák általában szabályozzák a fehérjék termelődését a sejtben, a nukleáris DNS terve alapján. "Vannak azonban arra utaló jelek, hogy a miRNS fontos szerepet játszik a vírusfehérjék fejlődésében vagy a csomagolásban is" - mondja Grewe. kijelző

Gyanús emlékeket keres

Ennek megismerése érdekében különféle vizsgálatokat akar végezni. "Egyrészt érdekli, hogy az új vírusrészecskék tartalmaznak-e csomagolt miRNS molekulákat" - magyarázza a kutató. "Ha igen, ez az a jele, hogy kölcsönhatásba léphet a csomagolásban szereplő miRNS molekulákkal."

Ha a miRNS szerepet játszik a vírusfehérjék előállításában a sejtben, ezt az úgynevezett feldolgozó testeknek (P-testek) kell demonstrálniuk, ahol a miRNS-hez kötött molekulák általában szállíthatók. Tehát ott is a víruskomponensek leszállnának, ha asszociálódnak a miRNS-sel. Ezért Grewe azt is szeretné, ha alaposan megvizsgálja a P-testeket, és megvizsgálja őket víruskomponensek szempontjából.

A moduláris vizsgálati rendszer következtetéseket vonhat le

Különösen előnyös a vizsgálatok szempontjából, hogy a kutatóknak olyan moduláris rendszere van, amely lehetővé teszi számukra a folyamatok ellenőrzését a Rev fehérjével és anélkül.

"Mivel a vírusgenetikai információk új vírusrészecskékbe csomagolása csak a Rev-rel működik, arra számítunk, hogy Rev hiányában nem találunk vírusgenomot a gazdasejt P-testében, és nem találunk miRNS-eket a vírusrészecskékben" - magyarázza Grewe. "De ha ezt Rev jelenlétében találjuk meg, akkor arra a következtetésre juthatunk, hogy a miRNS szerepet játszik a HIV terjedésében."

Kutatási díj a Bochum Kutatók számára

Kutatásáért Grewe az idei díjat a Bochum-alapú Sophia és Fritz Heinemann Alapítványtól kapta, amelyet a Dresdner Bank AG irányít. A díj 15 000 euró.

(idw - Ruhr-Egyetemi Bochum, 2009.11.30. - DLO)